연구개발

천연물기반 바이오 시장의 미래를 개척하는 ㈜뉴트리사이언스

연구개발분야

잇몸건강 및 치주염 치료제

피부노화 억제제

근력 강화제

공정개발분야

특허 및 인증 현황

연구개발분야

잇몸건강 및 치주염 치료제

피부노화 억제제

근력 강화제

공정개발분야

특허 및 인증 현황

연구개발분야

연구개발분야
step

잇몸건강 및 치주염 치료제 (JT extract)

가. 기존 소재의 문제점

2010년 미국 FDA는 치약에 보편적으로 사용되는 항균물질인 Triclosan의 호르몬 교란, 내성균주의 발생 등 부작용 유발을 우려하여 안전성을 재검토
국내 시판되는 치주질환의 대표적인 성분은 그 효능의 불확실성이 제기되어 효능 재평가를 진행

나. In Vitro Study

구강 항균 활성을 위한 3가지 중요한 요소

First. Specificity
(구강 유해균에 특이적으로 작용하는가)

Microorganism MIC(㎍/ml)
Streptococcus mutans 2
Streptococcus sobirinus 4
Streptococcus salivarius 4
Streptococcus sanguis 4
Actinomyces viscosus 16
Porphyromonas gingivalis 32
Candida albicans 125
Lactobacillus casei 250
Lactobacillus acidophilus 250

Anti-microbial activity against Oral Pathogens

Compound MIC(㎍/ml) MBC(㎍/ml)
X-zol 2 4
Green tea extract 125 250
Carvacrol 125 250
Eucalyptol 500 500
Isoeugenol 250 500
Thymol 500 500
Sanguinarine 16 16
Chlorhexidine 1 2
Vancomycin 1 2
Hexamedine 4 8

Comparison of anti-bacterial activity against S. mutans

Second. Fast Effectiveness
(얼마나 빠르게 항균 활성을 보이는가)

second1
second2

Third. Plaque Penetration
(얼마나 잘 치석/치태에 침투하는가)

third

다. 안전성

본 연구에 사용된 천연물은 인도네시아에서 수 백 년 동안 식품으로 사용되어 안전성이 입증되었고, KFDA에 식용 가능한 원료로 등재되어 있음.

피부노화 억제제(SGE extract)

가. 피부 메커니즘

  • Extracellular Components of Skin

    Extracellular Components of Skin

  • ECM Remodeling in Skin Aging

    ECM Remodeling in Skin Aging

  • Signaling Pathways of Photoaging

    Signaling Pathways of Photoaging

나. In Vitro Study

억제제1
억제제2
억제제3
억제제4

다. In Vivo Study

1

Normal

2

UVB

3

UVB + SGE 600

1-1

Effect on Collagen Content

1-2

Effect on Elasticity

근력 강화제 (JLP extract)

가. 작용 메커니즘

Inhibition of body fat accumulation

  • Lipoprotein lipase ↓
  • Adipocyte differentiation and size ↓
  • Adipocyte lipid deposition
    • Total lipid ↓
    • TG ↓,
    • Total-C (Cholesterol)
    • HDL-C ↑
    • LDL-C ↓

Energy
consumption

  • UCP (Uncoupling proteins) :
    UCP1 (Brown adipose tissue) ↑,
    UCP2 (white adipose tissue) ↑,
    UCP3 (muscle cell) ↑
  • Energy expenditure :
    Heat production ↑
  • RQ (respiratory quotient) : PER ↓
    PER=VOC2/VO2
    (VCO2 : CO2production, VO2 : O2 consumption)

Energy metabolic regulatory

  • Leptin ↓
  • AMPK (AMP-activated protein kinase) ↑
  • PPARs
    (peroxisome proliferator-activated receptors) ↑

Other
action

  • Blood insulin levels ↓
    (not data shown)
  • Hepatic triglyceride ↓:
    Non-alcogolic fatty liver ↓
  • Ectopic fat accumulation ↓:
    Muscle Content

나. In vivo Study

a
b
c
d
e

Fig. 2. PRPAs attenuate HFD-induced adiposity and weight gain by reducing fat pad and white adipocyte size.

(A) Micro-CT images of the whole body and abdomen. Micewere fed a HFD. HFD with PRPA 50mg/kg/day (PRPA 50). HFD with 100mg/kg/day PRPA (PRPA 100). or HFD with 300mg/kgday prpa (prpa 300).
(B) Body weight changes in mice fed a HFD. PRPA 50. PRPA 100. or PRPA 300 for 8 weeks.
(C) Fat pad mass in mice fed a HFD. PRPA 50. PRPA 100. or PRPA 300.
(D) Histological analysis of adipose tissue in mice fed a HFD. PRPA 50. PRPA 100. or PRPA 300 (hematoxylin and eosin staining. magnification. * 200).
(E) Adipocyte size of adipose tissue in mice fed a HFD. PRPA50. PRPA 100. or PRPA 300. Dta are expressed as the mean ±SEM. (n ≥ 6).

* P < 0.05. ** P < 0.01. and  *** P < 0.005 compared with the HFD control group.

In the animal model. oral PRPA administration (50, 100, or 300 mg/kg/day for 8weeks) significantly reduced HFD-induced body weight gain (p<0.005) without altering the amount of food intake.
Fat pad mass was reduced (p<0.005) in the PRPA treatment group, as evidenced by reduced adipocyte size (p<0.005).

aa
bb

Fig. 3. PRPAs improve HFD-inducted dysregulation of lipid metabolism.

(A) The serum levels of Total-C, and LDL-C, the ratio of HDL-C/Total-C, and AI[(Total-C – HDL-C)/HDL-C].
(B) The serum levels of tatal lipids.
(C) The serum levels of TGs.
(D) The serum levels of leptin.
(E) The serum levels of lipase were evaluated. Data are expressed as the mean ± SEM (n≥6)

* P < 0.05. ** P < 0.01. and  *** P < 0.005 compared with the HFD control group.

Elevated serum levels of total cholesterol (p<0.005), low-density lipoprotein cholesterol (p<0.005), total lipid (p<0.005), leptin (p<0.005), and lipase (p<0.05) were suppressed by PRPA treatment.

공정개발분야

공정개발분야

특허 및 인증 현황

특허 현황

그림03

특허 10-0385913-00-00
인삼올리고당 및 그 제조방법

그림04

특허 10-0385914-00-00
인삼 식이섬유와 인삼 올리고당을
함유하는 기능성 음료 및 그 제조방법

그림05

특허 10-0393893-00-00
인삼박으로부터 수용성 식이섬유를
제조하는 방법

161021_cer

특허 10-1658873호
잔소리졸을 유효성분으로 함유하는
당뇨 예방 및 치료용 조성물

인증 현황

22C-6e-20160330210654

기업부설 메디컬푸드 R&I센터(2015년 11월 26일)

nutri_science_paper

뉴트리사이언스 벤처기업 등록 (2016년 6월 1일)